Im Rahmen der vorliegenden Arbeit sollten Erkenntnisse über die Synthese und die Reaktivität von Stickstoffheterofullerenen gewonnen werden.
Dazu sollte, ausgehend von in unserem Arbeitskreis durchgeführten massenspektrometrischen Untersuchungen, ein Verfahren entwickelt werden, durch geeignet funktionalisierte Vorläuferverbindungen Stickstoffheterofullerene vom Typ C59N in der dimeren Form (C59N)2 darzustellen.
Erstmals sollten auch vom [70]Fulleren abgeleitete einfach stickstoffsubstituierte Heterofullerene (C69N)2 synthetisiert werden.
Es sollten durch geeignete Reaktionen stabile monomere Heterofullerenderivate RC59N hergestellt werden, welche als Ausgangsverbindungen für systematische Untersuchungen der Reaktivität von C59N dienen können.
Durch gezielte Mehrfachfunktionalisierung von C60 sollten die Möglichkeiten ausgelotet werden, höhersubstituierte Heterofullerene, beispielsweise C58N2, darzustellen. Dazu sollte sowohl die eigene, als auch die von Wudl et al. beschriebene Methode zur Synthese von Monoazaheterofullerenen zur Herstellung höhersubstituierter Verbindungen erweitert werden.
Es sollten Gerüstöffnungsreaktionen an unterschiedlichen Verbindungen durchgeführt werden. Im Hinblick auf die Möglichkeit zur Darstellung endohedraler Fullerenkomplexe sollten erste Versuche unternommen werden, geöffnete Fullerenstrukturen geziehlt zu schließen.
Für die Synthese von endohedralem N@C60 in makroskopischen Mengen sollte ein Ionenimplantationsreaktor nach dem Prinzip von A. Weidinger et al. aufgebaut werden.